Suplementos de inmunidad para marcas privadas y OEM
Hanzhong Zhengtong International Foreign Trade Co., Ltd. suministra suplementos de inmunidad para marcas de suplementos, importadores, distribuidores, mayoristas, farmacias, minoristas de alimentos naturales y empresas de comercio electrónico-en todo el mundo.
La cartera cubre fórmulas de vitaminas y minerales, productos botánicos y de saúco, fórmulas combinadas, gomitas, cápsulas, tabletas, polvos y otras formas de dosificación. Los compradores pueden seleccionar productos existentes para marcas privadas o desarrollar productos en torno a ingredientes definidos, niveles activos, formas de dosificación, envases y requisitos del mercado objetivo-.
Gama de productos de suplementos de inmunidad
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Dirección de producto |
Productos típicos |
Formatos disponibles |
Adecuado para compradores que necesitan... |
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Fórmulas de vitamina C |
Fórmulas combinadas y de un solo-ingrediente de vitamina C |
Cápsulas, tabletas, gomitas, polvos. |
Productos de bienestar diario convencionales |
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Zinc y vitamina D |
Zinc, vitamina D y combinaciones complementarias de vitaminas o minerales. |
Cápsulas, tabletas, gomitas. |
Fórmulas familiares de uso diario- |
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Productos de saúco |
Gomitas, cápsulas, jarabes y fórmulas combinadas de saúco |
Gomitas, cápsulas, líquidos. |
Productos botánicos-de temporada |
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Mezclas inmunes a base de hierbas |
Extractos botánicos seleccionados combinados con vitaminas, minerales u otros ingredientes funcionales. |
Cápsulas, tabletas, polvos. |
Alternativas a las fórmulas vitamínicas básicas |
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Fórmulas multinutrientes |
Múltiples vitaminas, minerales e ingredientes funcionales seleccionados. |
Cápsulas, tabletas, gomitas, polvos. |
Programas de bienestar más amplios y de múltiples-SKU |
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Productos gomosos y masticables |
Gomitas de sabores y formatos masticables |
Gomitas, masticables |
Productos de estilo de vida y{0}}comercio electrónico |
La gama incluye fórmulas establecidas que se pueden evaluar según los requisitos del ingrediente, la forma de dosificación, el envase y el mercado objetivo- del comprador antes de que comience el trabajo de desarrollo.
Qué deben comparar los compradores antes de seleccionar una fórmula
Los productos que utilizan el mismo ingrediente principal pueden diferir significativamente en el tamaño de la porción, la entrega activa, el formato y la configuración general del producto.
Economía del servicio diario
Compare la cantidad activa y la cantidad de cápsulas o gomitas por porción en lugar de juzgar el producto solo por el precio del frasco.
01
Especificación activa
Confirme la forma del ingrediente, el nivel activo y el tamaño de la porción al comparar fórmulas similares.
02
Practicidad gomosa
Los productos gomosos deben equilibrar el contenido activo con el sabor, la textura, el dulzor y el tamaño de la porción.
03
Dosis-Forma adecuada
Las cápsulas y tabletas pueden ser adecuadas para los canales de farmacia y mayoristas, mientras que las gomitas, los polvos y los líquidos pueden admitir diferentes conceptos de comercio minorista o electrónico-.
04
Compatibilidad de mercado
Los ingredientes, las dosis, el etiquetado y las especificaciones del producto deben compararse con el mercado de destino antes del muestreo y el envasado.
05
Estos factores ayudan a los compradores a comparar productos según los requisitos comerciales y técnicos en lugar de solo los nombres de los ingredientes.

Una fórmula existente suele ser el punto de partida más eficiente cuando ya cumple con los requisitos esenciales del producto. El desarrollo personalizado se vuelve más útil cuando la gama estándar deja un hueco definido.
Perfil activo diferente:Los niveles activos requeridos no coinciden con una fórmula disponible o una especificación de marca existente.
Fórmula distintiva:La marca requiere una fórmula combinada estructurada, botánica o basada en-saúco en lugar de un producto vitamínico básico.
Compatibilidad de línea-de productos:El nuevo SKU debe coincidir con un patrón de servicio, forma farmacéutica, sistema de empaque o estructura de precio objetivo existente.
Formato diferente:El producto requiere un formato específico gomoso, en polvo, líquido, masticable u otro formato no cubierto por el producto estándar seleccionado.
Este enfoque mantiene la personalización centrada en un requisito de producto específico en lugar de agregar una complejidad innecesaria a la formulación.
Opciones de etiqueta privada, OEM y ODM
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Tipo de cooperación |
Punto de partida |
Adecuado para compradores que necesitan... |
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Etiqueta privada |
Fórmula de inmunidad existente seleccionada de la cartera. |
Un lanzamiento más rápido utilizando una fórmula establecida |
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OEM |
El comprador-proporcionó fórmula, lista de ingredientes, niveles activos o especificaciones detalladas |
Producción basada en una especificación de producto definida. |
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ODM/desarrollo personalizado |
Concepto de producto, ingredientes preferidos, mercado objetivo o dirección de formulación. |
Un nuevo producto cuando la fórmula aún no está definitiva |
La ruta de cooperación depende de cuán claramente se haya definido el producto: los productos existentes pueden pasar a ser de marca privada, las especificaciones propiedad del comprador pueden ingresar a la producción OEM, mientras que un concepto de producto no desarrollado puede requerir el desarrollo de una formulación.
Información de compras B2B
Para obtener una cotización, los compradores deben proporcionar el tipo de producto, la fórmula o la lista de ingredientes, los niveles activos cuando estén disponibles, la forma de dosificación, el tamaño de la porción, el mercado objetivo, la preferencia de empaque y el plan de compras estimado.
Los detalles comerciales se confirman según el producto seleccionado y los requisitos del pedido:
Cantidad mínima de pedido
Confirmado según los requisitos del producto, forma farmacéutica, embalaje y personalización.
Cotización
Basado en la fórmula confirmada, especificaciones activas, cantidad, empaque y otros requisitos del producto.
Plazo de entrega
Confirmado según disponibilidad del producto, personalización, preparación de empaque, muestreo y programación de producción.
Condiciones de pago
Confirmado en la cotización comercial y condiciones finales del pedido.
Muestra
Preparado cuando sea necesario de acuerdo con las especificaciones del producto acordadas antes de la producción a granel.
Esto brinda a los compradores la información clave necesaria para evaluar la idoneidad del producto y la viabilidad comercial antes de realizar un pedido.
Fabricación y garantía de calidad
La red de fabricación de HZZT incluye una instalación de producción de 20.000 m² con capacidades que cubren el desarrollo de productos, la fabricación y el suministro internacional. La información de calidad de la empresa hace referencia a los requisitos de producción nacionales relacionados con ISO-, los estándares relacionados con FDA/CGMP-y un sistema de calidad ISO internacional. Los documentos o calificaciones relacionados con HACCP- y HALAL-pueden aplicarse a productos o proyectos específicos.
Para cada proyecto, los compradores pueden establecer un archivo de calidad-específico del producto que abarque:
Especificación de producto aprobada:Lista de ingredientes, niveles activos, tamaño de porción, forma de dosificación, apariencia y configuración de empaque.
Registros de Materia Prima:Especificaciones de ingredientes relevantes, COA y registros de pruebas aplicables.
Documentación del producto:Certificados, registros de pruebas y documentos de cumplimiento-relacionados con el mercado aplicables al producto seleccionado y al mercado de destino.
Los documentos exactos deben confirmarse con la fórmula real y los requisitos del mercado de destino-en lugar de asumir que se aplican a cada SKU.
Revisión de requisitos
El comprador proporciona el producto objetivo, la fórmula o los ingredientes, la dosis, la cantidad, el envase, el mercado objetivo y la información de referencia disponible.
Emparejamiento o desarrollo de productos
Se selecciona un SKU existente cuando cumple con los requisitos; de lo contrario, el proyecto pasa al desarrollo OEM u ODM.
Especificación y cotización
Se confirman la fórmula, los niveles activos, la forma farmacéutica, el embalaje, la cantidad mínima de pedido, la cotización, las condiciones de pago y el tiempo de entrega estimado.
Evaluación de muestras
Cuando sea necesario, la muestra se compara con las especificaciones del producto acordadas antes de la producción a granel.
Órdenes de producción y repetición
Las especificaciones de producto y embalaje aprobadas proporcionan la referencia para la producción y los pedidos de reabastecimiento posteriores.
Mantener alineados los registros aprobados de fórmula, muestra, empaque y producto ayuda a reducir las diferencias evitables entre el pedido inicial y el reabastecimiento posterior.

Preguntas frecuentes
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